Le mie invalidità e disabilità (5,6 min. lettura)

 Siccome la mia situazione è pubblica, e molti si fanno mille domande e polemiche su ogni aspetto della mia vita, invece di farsi i fatti propri e lasciarmi in pace, scrivo per far chiarezza su uno di questi aspetti della mia vita e cioè la mia salute e la mia pensione di invalidità.

Innanzitutto l'elenco delle mie patologie in ordine cronologico, a due anni e mezzo mi è stata diagnosticata una sordità neurosensoriale, non ho mai potuto saperne la causa, comunque sono stato protesizzato e ho iniziato un percorso di logopedia per imparare a parlare bene, fino a circa 9-10 anni di età. Riesco a capire le persone che parlano basandomi al 60-70% con il labiale e il resto con i suoni, intrecciando e incrociando i due aspetti insieme, in certe condizioni favorevoli, quando non ci sono rumori di disturbo, e il parlato è molto buono, lento e ben distinto, riesco anche a capire abbastanza anche senza il labiale, aiutandomi anche molto con la "proposizione contestuale mentale", cioè immaginando quali possano essere le parole dette in quel contesto e quindi intrecciandole con i suoni.
La sordità a seconda della sua gravità e approccio terapeutico ed educativo, causa diverse tipologie di persone, ci sono i sordi Oralisti educati a parlare come me, i quali a sua volta si suddividono in uditivi e labiali, gli uditivi utilizzano l'udito, questo grazie sopratutto alle recenti tecnologie come gli impianti cocleari, e quelli "labiali" tipo me appunto, poi ci sono i segnanti, che non riescono a parlare bene e utilizzano il linguaggio dei segni, ma ci sono anche i bilinguisti che riescono sia parlare che a comunicare con i segni, ho conosciuto sordi segnanti che frequentavano esclusivamente altri sordi segnanti, ma sapevano parlare abbastanza bene, lo avevano fatto come scelta di vita, perchè il linguaggio segnante per un sordo è il suo vero linguaggio naturale, quello parlato è in qualche modo "artificiale" cioè razionale, inoltre anche portare le protesi acustiche crea degli effetti collaterali psico-sociali non indifferenti, (vedasi "transumanesimo"). Ho conosciuto anche sordi segnanti che non sapevano parlare, ma che avevano una sordità meno grave della mia, perchè i suoi genitori erano sordi segnanti ed era cresciuto in una comunità sorda, l'approccio educativo e terapeutico è molto importante.
Per chiarire una volta per tutte: il termine SORDOMUTO è un termine che si utilizzava a livello medico e medico-legale fino ad una quindicina di anni fa, termine che è stato sostituito PER LEGGE con il termine SORDO PRELINGUALE o semplicemente SORDO, perchè OFFENSIVO visto che non descrive la realtà di moltissimi casi e nessun sordo è muto ma semplicemente non impara a parlare perchè non in grado di sentire.

Poi circa a 5 anni ho cominciato a portare gli occhiali per presbiopia e un occhio pigro.

A 25 anni circa ho scoperto poi che si era formata una maculopatia all'occhio pigro, quindi con una vista di circa 1/20, cioè quasi cieco o come si dice Ipovedente.

Allora cominciai il primo iter corretto con tutta la documentazione disponibile per l'invalidità e fui riconosciuto con il termine che si usava allora (e che purtroppo si usa spesso ancora adesso..) SORDOMUTO. Per Legge uno viene riconosciuto SORDO PRELINGUALE quando la sua sordità media alle frequenze di 1000-1500-2000 Hz è almeno dell'85% ed è insorta prima dell'inzio dell'apprendimento del linguaggio parlato, cioè dalla nascita o primissima infanzia, requisiti in cui mi ritrovavo pienamente. Certo essendo vicino al limite e molto bravo a parlare per molti può sembrare inverosimile ma nei fatti è così.

Sempre in quel periodo mi ammalai di Sindrome del Colon Irritabile, che mi ha condizionato pesantemente la mia vita sotto qualsiasi aspetto, facendomi passare episodi veramente traumatici, è una malattia che può essere veramente invalidante e distruttiva, che non viene ancora credo ufficialmente riconosciuta, ma che con un giusto approccio terapeutico si può guarire o almeno renderla più gestibile nella maggior parte dei casi, e infatti in qualche anno e con un pò di impegno riuscii a migliorare abbastanza, per fortuna.

Questa era la mia situazione generale fino al 2010, quando iniziò l'INFERNO.
Con l'inizio dell'inferno iniziò la manipolazione della mia Realtà circostante, oltre che suggerimento di fatti totalmente inimmaginabili nella normalità, oltre che di situazioni che mi coinvolgessero molto pesanti dal punto di vista psicologico, ecc.. questo mi ha portato ovviamente al punto da essere ricoverato in Reparto Psichiatrico e a seguire un percorso di terapia psichiatrica con farmaci antipsicotici.

Ho così fatto domanda di Invalidità e mi è stata riconosciuta una Invalidità Civile aggiuntiva a quella di Sordità.

Oltre a questo con l'inizio dell'Inferno cominciò la pratica da parte della potente Setta della Multinazionale con la complicità dei familiari e chiunque, di narcotizzarmi continuamente nel sonno anche per abusarmi, pratica che continua da 10 anni e ancora non si sono fermati, nonostante io continui a chiedere ogni giorno la fine di questa Tortura e Oppressione Criminale. Dal 2011 inziarono alcuni problemi nuovi, di tipo neurologico, i primi furono di tipo urologico con incontinenza urinaria, a volte nel sonno, il resto da sveglio, con estrema urgenza. Poi iniziarono anche problemi di tipo Incontinenza Fecale, diversa dal Colon Irritabile, perchè il Colon Irritabile si svolge appunto con il Colon Irritato e che quindi inizia improvvisamente a contrarsi con degli spasmi che creano forti pressioni e quindi difficoltà a trattenere, mentre con i problemi neurologici è sorto un problema di tipo muscolare allo sfintere che fa fatica a trattenere le feci anche in condizioni normali, poi iniziarono i problemi di tipo motorio, con difficoltà sempre maggiori a camminare, di equilibrio, vertigini, ecc.. tenete conto che io sono sempre stato un tipo abbastanza sportivo, basket, corsa, nuoto, bicicletta, escursionismo, ecc.. quando la situazione cominciò a farsi sempre più evidente cominciai a rivolgermi ai medici, inizialmente mi presero pure in giro, pensando che fingessi, poi si iniziò a sospettare Sclerosi Multipla, mi trovarono parecchie lesioni all'encefalo, ma mi venne negata anche questa diagnosi, poi finalmente con l'esame dei Potenziali Evocati e l'Elettromiografia, la neurologa ha finalmente riconosciuto una NEUROPATIA MISTA DEMIELINIZZANTE, il problema è ancora capire qual'è la causa che scatena questa Neuropatia, anche perchè esistono diversi tipi di neuropatia. Maaa.. ergo provai a fare ricerche, visto che magari tante cose non si possono dire... e alla fine scoprii che la Neuropatia può essere di tipo METABOLICO, causata anche da sostanze tossiche, come per esempio una lunga esposizione al BIOSSIDO DI AZOTO, che... guardacaso... viene utilizzato in ANESTESIA come gas anestetico narcotizzante! Che sorpresa vero? Ebbene posso quindi affermare con quasi totale certezza che questa Neuropatia Demielinizzante (i cui danni sono permanenti...) è causata dalla continua tortura che questa Setta Criminale mi applica ogni giorno! Come faccio a spiegarglielo alla neurologa una cosa del genere? Che si mette a ridere come ha già fatto? Mi fa un TSO?Questa oppressione e tortura del Narcos causa sia danni permanenti che effetti passeggeri quotidiani i quali sommati mi stanno debilitando in modo sempre peggiore le mie giornate. E' di fatto una nuova invalidità per la quale ho fatto domanda di Aggravamento.

Queste due patologie causate dalla Setta, cioè il disturbo Psichiatrico e la Neuropatia potrebbero a tutti gli effetti farmi considerare anche come Invalido di Guerra, credo che se finalmente smettessero di narcotizzarmi nel sonno, riuscirei ad avere un graduale parziale recupero nei problemi neurologici, ma purtroppo non si capisce nemmeno perchè continuano quotidianamente con questa tortura criminale disumana della narcotizzazione, anche oggi che scrivo.